Doenças e como o Folding pode ajudar

Metro

Benevolent Dictator For Life
Staff
Várias são as doenças que podem beneficiar das descobertas do projecto Folding@Home.

Têm aqui já algumas com uma breve descrição delas.
O texto é retirado do Tech Report. É uma equipa muito activa.


O que é o Folding?
Folding is a competition between teams and individuals. We enjoy talking trash and the thrill of conquest, but the project is really about scientific research. Stanford uses Folding@Home to better understand the human body and what causes it to fall prey to various diseases.


Sindrome de Parkinson

Parkinson's Syndrome is named for James Parkinson, the British doctor who first described the disorder in 1817. Dr. Parkinson called his discovery the "shaking palsy." It is characterized by uncontrollable shaking or "tremors" in the hands, arms, legs, jaw and face. Parkinson's can also cause stiffness in the limbs, which affects comfort and mobility. The disease is chronic and progressive, meaning that it gets worse as times goes on. 1.5 million people in the United States are afflicted and there is a new diagnosis every nine minutes. The total cost of treating this disease is estimated at over $25 billion per year.

The primary cause of Parkinson's is a drastically decreased level of dopamine. Dopamine is a chemical produced by certain brain cells that helps transmit signals to the muscles. When dopamine levels are low, the signals get crossed and incorrect or conflicting signals are sent to the muscles. The muscles are fine; they're just getting bad instructions. It is believed that low dopamine levels are caused by the death of brain cells that produce the chemical. Folding@Home is attempting to prove or disprove the theory that mis-folded proteins contribute to the death of these brain cells.


Doença de Alzheimer

Alzheimer’s Disease is named for Dr. Alois Alzheimer, a German physician who in 1906 performed an autopsy on a woman who had died after years of progressively worsening memory loss and dementia. During the autopsy, he discovered dense deposits around nerve cells in the brain and twisted fibers inside the cells. To this day, the only definitive way to diagnose Alzheimer's is to observe these conditions in an autopsy post-mortem. At this time, there is no cure for Alzheimer’s Disease, although some drugs seem to slow the progress of the disease and lessen its symptoms. These symptoms include memory loss, confusion, hallucination and dementia, all of which worsen as time goes on. Alzheimer’s is the fourth leading cause of death among adults, and an estimated 4.5 million Americans have the disease. The number of Americans with Alzheimer’s has more than doubled since 1980, and as many 16 million Americans could have the disease by 2050. The cost of treating Alzheimer’s is more than $100 billion per year, with the average lifetime cost of care for afflicted individuals hovering around $175,000.

The cost of Alzheimer's goes far beyond mere dollars. More than seven out of ten people with Alzheimer’s disease live at home, where almost 75% of their care is provided by family and friends. The financial and emotional burden this places on both the sufferer and their caregivers is enormous as the patient gradually forgets almost all details of his life, failing to recognize spouses, children and other close friends and family. Since Alzheimer's is impossible to test for, many diagnoses are not made until the disease has advanced. However, estimates are that a person with Alzheimer's can expect anywhere from eight to 20 years of gradual descent into complete dementia. The biggest risk factor for Alzheimer's is age; one in ten peop
le over age 65 and five of ten over age 85 are afflicted. There are rare, inherited forms of Alzheimer's that can strike an individual as young as 30.

One of the goals of the F@H project is to determine the role that mis-folded proteins play in the corruption of the nerve cells in the brain that causes Alzheimer's. The twisted fibers in the nerve cells are a consequence of the disease. It is also known that the deposits (plaque) around the cells is made up almost entirely of a single mis-folded protein. F@H is currently trying to determine if the plaque is also a consequence of the disease or if it is the cause of Alzheimer's. Either way, the answer to that question will be a huge step on the road toward fighting this devastating illness.


Fibrose Cística

Cystic Fibrosis is a genetically inherited disease that affects the body's ability to move salt and water in and out of cells. The resulting mucus buildup hampers both the lungs and digestive system, eventually leading to problems such as frequent lung infections and difficulty breathing. In the digestive system, children with Cystic Fibrosis have a large appetite, but grow slowly or not at all due to the body's inability to get nutrients to where they are needed. About 30,000 adults and children in the U.S. have Cystic Fibrosis, although the majority of sufferers are under age 10.

There is no cure for Cystic Fibrosis, but most people with the disease can expect to survive until about age 30. That lifespan is a credit to improvements in the treatment of CF; historically, most children afflicted with Cystic Fibrosis died before age four. Treatments for the disease are limited to helping combat the symptoms. There are some medications on the market that can help slow the progress of the disease, but most CF sufferers experience worse symptoms as they get older.

Cystic Fibrosis only occurs when both parents carry the CF gene. A carrier does not suffer any CF symptoms, and without a test will never know that they are a carrier. If both parents carry the CF gene, there is a one in four chance that the child will develop Cystic Fibrosis. About one in 31 people carry the cystic fibrosis gene, although Caucasians have a greater chance of being carriers. Potential parents can be tested to see if they carry the CF gene. This test is not required, but it is recommended by the American Medical Association, especially for those with a family history of Cystic Fibrosis. Like many genetic diseases, CF is passed down through the family line.

Since proteins make up a large part of the genetic material that carries the CF gene, it is thought that perhaps mis-folded proteins might be a catalyst for the genetic defect that causes CF. One of the goals of the Folding@home project is to confirm or refute this hypothesis.
 
Quem beneficia também são as farmacêuticas...os voluntários fornecem os meios para ajudar nas descobertas, e depois eles vendem os fármacos e ficam com todo o lucro.
Se ainda os medicamentos fossem depois mais baratos...
 
Quando será que o Folding@Home vai deixar de pagar a factura do erro da United Devices?

Feiticeiro:
Peço-te que encontres no projecto Folding@Home referência a que os resultados vão ser vendidos ou que alguma vez foram.
Os resultados são publicados em artigos em revistas da especialidade.

Se quiseres ler:)
http://www.stanford.edu/group/pandegroup/folding/papers.html

Tens mais aqui:
http://www.stanford.edu/group/pandegroup/papers.html

Mas não penses que sou contra a industria farmacêutica por sistema. Sem ela o mundo não era o que é hoje. Pode faltar vontade para ela ser melhor regulamentada mas isso é outra história.

E ainda:)
Se arranjares medicamentos que curem alguma das doenças acima descritas be my guest.
Repara que os tratamentos que se poderão obter através deste projecto não é em medicamentos. Passará mais pela engenharia genética. Mas não me incomodava que fosse com algum medicamento.

O preço dos medicamentos é outra história muito longa. Com os genéricos já tens medicamentos mais baratos. Qd vais à farmácia pedes um genérico? Eu peço.
 
Eu quando vou a farmácia já vou com uma receita, e como tal não posso escolher. Se podesse seria sempre um genérico.
Os resultados podem ser publicados nas revistas da especialidade, mas o fim para o qual se destinam é sempre o mesmo: o desenvolvimento de noavs técnicas de cura de certas doenças, que podem passar ou não por medicamentos, e como tal as pessoas envolvidas ganham fortunas com isso.
Espero que nunca tenhas nenhuma doença que precise de muito dinheiro para seres curado, pois se precisares não contes com a ajuda dos médicos ou em quem trabalham nessa área, pois eles fazem-te logo um manguito.
 
Feiticeiro disse:
Eu quando vou a farmácia já vou com uma receita, e como tal não posso escolher. Se podesse seria sempre um genérico.

Quem te disse a ti? Pq é que não pedes ao médico que passa a receita para deixar a opção da substituição por um genérico ou mesmo para prescrever um genérico? Podes perfeitamente fazer isso. Isso faz parte dos teus direitos.

Feiticeiro disse:
Os resultados podem ser publicados nas revistas da especialidade, mas o fim para o qual se destinam é sempre o mesmo: o desenvolvimento de noavs técnicas de cura de certas doenças, que podem passar ou não por medicamentos, e como tal as pessoas envolvidas ganham fortunas com isso.

Para mim as prioridades são claras. Prefiro que alguem que salva milhares de vidas fique rico do que um gaijo que vende sistemas operativos. Mas tanto quanto sei o rico rico é o dos sistemas operativos.Mas diz-me já agora se não se tivessem descoberto novas curas em que fase é que estariamos hoje.
Eu não tenho pruridos com a industria farmacêutica. Tu estás a esquecer-te que se gastam milhoes para descobrir uma molécula para ser usada num medicamento. É obvio que tem que ser pago isso. Tu quando compras um computador não pagas isso tudo? Só pagas o preço do silicio? Há algguma coisa que não se pague?

Feiticeiro disse:
Espero que nunca tenhas nenhuma doença que precise de muito dinheiro para seres curado, pois se precisares não contes com a ajuda dos médicos ou em quem trabalham nessa área, pois eles fazem-te logo um manguito.

Tens que me dar um exemplo.
Posso dar-te o exemplo da diabetes, da PAF que são doenças em que as pessoas não pagam um tostão. Se me disseres que à custa dessas pessoas os familiares tb acabam por ter as receitas deles tb podemos ir por ai. Mas isso é o espirito tuga a funcionar.:)

Mas não estou onde querias chegar com este parágrafo. Ainda por cima em portugal que dá mais do que os EUA por exemplo. Explica-te melhor sff.
 
Sabes muito bem que há casos onde a assisntência médica em Portugual é uma trampa, onde por vezes somos obrigados a recorrer ao estrangeiro para podermos ter acesso a uma assinstência mêdica em condições.
E se não tiveres € para isso, estás com problemas. Se fores pedir ajuda àos médicos invocando falta de condições para teres acesso à curas / tratamentos aos quais não tens condições, vais ver o que eles dizem-te..."coloca o teu pczito a trabalhar para nós, que precisamso da vossa ajuda"...pois quando precisamos da ajuda deles é o que se vê.
 
Feiticeiro disse:
Sabes muito bem que há casos onde a assisntência médica em Portugual é uma trampa, onde por vezes somos obrigados a recorrer ao estrangeiro para podermos ter acesso a uma assinstência mêdica em condições.
E se não tiveres € para isso, estás com problemas. Se fores pedir ajuda àos médicos invocando falta de condições para teres acesso à curas / tratamentos aos quais não tens condições, vais ver o que eles dizem-te..."coloca o teu pczito a trabalhar para nós, que precisamso da vossa ajuda"...pois quando precisamos da ajuda deles é o que se vê.

Isso não é verdade. Pelo menos da realidade que conheço.

Nas proximas semanas conheço uma pessoa que vai para Madrid para ser tratada e as despesas vão ser custeadas pelo estado português.
Conheço mais uma meia duzia de exemplos.

Feiticeiro disse:
Se fores pedir ajuda àos médicos invocando falta de condições para teres acesso à curas / tratamentos aos quais não tens condições, vais ver o que eles dizem-te..."coloca o teu pczito a trabalhar para nós, que precisamso da vossa ajuda"...pois quando precisamos da ajuda deles é o que se vê.

Esta parte penso que é algo particular e que eu não estou a ver. Se quiseres passar para PM para falar sobre isto...
O sistema português não é perfeito mas não é mau de todo.

Se conseguirmos com a nossa pequena ajuda que se descubram tratamentos melhores estamos a ajudar a que tudo melhore e que eles cheguem mais cedo a Portugal.

O meu PC está sempre ligado. Em vez de usar 1% de cpu para pastar se usar 100% por mim não me faz diferença.
Se posso participar numa luta amistosa com mais 30000 equipas tanto melhor. Se consigo meter o nome de Portugal entre as 100 melhores equipas ainda muito melhor. É divertimento e é não mostrar indiferença. Como alguem já disse pelo menos estou de consciência tranquila:)
 
Felizmente tal situação ainda não aconteceu ainda para os meus lados.
Se conheces uma pessoa que vai para Madrid com os custos suportados pelo nosso Estado, quantas conheces ou já ouvistes falar que não teêm essa oportunidade?
Quem tem dinheiro tem a possibilidade de ter os melhores médicos e o tratamento correcto, quem não tem lixa-se. Essa é a verdade.
Até parece que o nossos sistema de saúde é saudável. Bem pelo contrário. É injusto e mal feito.
 
Não conheço uma conheço várias que vão para fora.
O nosso sistema é mau mas não é tão mau como o pintam. Eu dei o exemplo dos EUA não foi por acaso.
Mas repara o Folding não tem nada a ver com isto nem com as imperfeições do nosso sistema nacional de saude.:)

Tema apenas a haver com explorar um caminho para ajudar a compreender o que acontece no nosso organismo e dar pistas para novos tratamentos e se possivel curas:)
 
O tópico começa por falar sobre o Folding e em que medida é que está a ajudar na descoberta para possíveis curas de doenças e já se metem a falar mal do nosso sistema de saúde... :rolleyes:

Good post Metro :)

O que importa é continuarmos a foldar.. Ajudem uma causa e deixem-se de offtopic :p
 
O nosso sistema de saúde com todos os defeitos que tem e que nao sao poucos e classicado pelas organizações internacionais como o 12º melhor do Mundo a frente de paises mais ricos que nos como e o caso evidente dos EUA
 
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